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化学品概述

类白色粉末。

基本信息

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  • 英文名称:

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  • 分子式:

  • 分子量:

  • CAS:

  • EINECS编号:

  • MDL编号:

  • 精确质量:

  • InChI:

  • InChI Key:

  • MOL文件:

  • PSA:

  • LogP:

  • FEMA编码:

  • COE编码:

理化性质

  • 外观性质:

    Crystalline Powder;Almost white to beige

  • 熔点:

    132-135 °C(lit.)

  • 沸点:

    147-148 °C3 mm Hg(lit.)

  • 密度:

    1.109

  • 折射率:

  • 比旋光度:

  • 闪点:

    166 °C

  • 溶解性:

    166 °C

  • 酸度系数(pKa):

    10 g/L (22 ºC)

  • 相对极性:

  • PH值:

  • 爆炸极限值(explosive limit):

  • 敏感性:

  • 储存条件:

    Refrigerator

  • 检测方法:

    HPLC

  • 蒸气压:

  • Merck:

  • BRN:

    774355

  • NIST化学物质信息:

    http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=99-93-4&Units=SI

  • EPA化学物质信息:

    http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=99-93-4

安全信息

  • 危化品标志:

    Xn,Xi

  • 危化代码:

    36/37/38-22

  • 安全代码:

    26-36/37-37/39-24/25-22-36

  • 海关编码/HS编码:

    29145000

  • 危化品运输编码:

  • WGK Germany:

    3

  • RTECS:

    PC4959775

  • TSCA:

    Yes

  • 危化等级:

  • 包装类别:

  • 毒理资料:

  • 灭火剂:

应用领域

用于制造利胆药及其他有机合成的原料该品为有机合成中间体,用于香料的生产。对羟基苯乙酮也是一种利胆药。医药、香料、有机合成原料作为有机合成的中间体,可用于香料的生产。主要是用莱合成a-溴代对羟基苯乙酮是合成选择性B l受体阻滞剂一阿替洛尔(#1)的重要中间体。

制备方法/合成路线

由苯酚经酰化、转位而得。将苯酚和乙酰氯混合,缓缓加热直至氯化氢停止逸出,得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中,在冷却下投入三氯化铝,加完后在室温搅拌2-3h。然后倒入冷水中,加入1:3盐酸至清亮为止。用乙醚提取,再用提取液回收乙醚,然后进行水蒸气蒸馏,硝基苯及副产物邻羟基苯乙酮随时水蒸气蒸出,对羟基苯乙酮留在残液内。用乙醚提取残液,回收乙醚后冷却结晶即得粗品,用水重结晶即为成品。上述酰化操作可用乙酐代替乙酰氯,将苯酚与乙酐加热回流3h,即生成乙酸苯酯,收率约83%。在无水三氯化铝作用下转位也可不用溶剂。另外,将对氨基苯乙酮用亚硝酸钠重氮化、水解也可制得对羟基苯乙酮。

参考资料

  • MSDS

图谱

计算化学数据

  • 疏水参数计算参考值(XlogP):

    1.4

  • 氢键供体数量 :

    1

  • 氢键受体数量:

    2

  • 可旋转化学键数量:

    1

  • 拓扑分子机型表面积(TPSA) :

    37.3

  • 重原子数量:

    10

  • 形式电荷:

    0

  • 复杂度:

    123

  • 同位素原子数量:

    0

  • 确定原子立构中心数量:

    0

  • 不确定原子立构中心数量:

    0

  • 确定化学键立构中心数量:

    0

  • 不确定化学键立构中心数量:

    0

  • 共价键单元数量:

    1

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