化学品概述
白色至淡绿色晶体，具有微弱的氨臭。 微溶于冷水，易溶于热水，在室温下微溶于乙醇、甲醇、醋酸和汽油中，不溶于丙酮、乙醚和氯仿中。。
基本信息
- 中文名称：
- 中文别名：
- 英文名称：
- 英文别名：
- 分子式：
- 分子量：
- CAS：
- EINECS编号：
- MDL编号：
- 精确质量：
- InChI：
- InChI Key：
- MOL文件：
- PSA：
- LogP：
- FEMA编码：
- COE编码：
理化性质
-
外观性质：
Powder；White
-
熔点：
196-200 °C(lit.)
- 沸点：
-
密度：
1.41~1.45
- 折射率：
- 比旋光度：
-
闪点：
252 °C
-
溶解性：
252 °C
-
酸度系数（pKa）：
19 g/L (20 ºC)
- 相对极性：
- PH值：
- 爆炸极限值（explosive limit）：
- 敏感性：
-
储存条件：
0-6°C
- 检测方法：
- 蒸气压：
-
Merck：
14,3803
- BRN：
-
NIST化学物质信息：
http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=96-45-7&Units=SI
-
EPA化学物质信息：
http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=96-45-7
安全信息
-
危化品标志：
T
-
危化代码：
61-22-48/23/25-40
-
安全代码：
53-45
-
海关编码/HS编码：
29332990
-
危化品运输编码：
2811
-
WGK Germany：
2
-
RTECS：
NI9625000
- TSCA：
-
危化等级：
6.1(b)
-
包装类别：
III
- 毒理资料：
- 灭火剂：
应用领域
用作氯丁胶、氯磺化聚乙烯橡胶、氯乙醇橡胶、聚丙烯酸酯橡胶的促进剂用作合成橡胶的促进剂本品为咪唑啉类硫化促进剂，可用于氯丁橡胶、氯醇橡胶、氯化聚乙烯等，特别适合于作非硫化体系的氯丁胺的安合促进剂。能常在100-500℃下，选用适当的配合体系，就可进行快速的最佳硫化，且操全安全。其硫化制品抗张强度高，永久压缩变形小，用于W型（即54-1型氯丁橡胶）的非硫化体系进效果显著。它通常与氧化锌和氧化镁一起配合使用，主要用于工业制品、被覆电线、鞋衣等氯丁橡胶制品。乙烯硫脲是硫酸铜的辅助光亮剂。本品也用作精细化学的中间体，用于制造抗氧剂、杀虫剂、杀真菌剂、染料、药物和合成树脂。本品溶于热酒精溶液。用作镀铜光亮剂，常与酸性镀铜光亮剂M,SPS等配合使用
制备方法/合成路线
在搪玻璃反应锅内，加入水和乙二胺，降温20℃，加入二硫化碳，控制在35-40℃，反应4小时，升温回收二硫化碳，生成乙烯基二硫代氨基甲酸盐。将乙烯基二硫代氨基甲酸盐冷却至50℃以下，加入盐酸，升温即放出硫化氢，环化生成乙烯硫脲。环化反应时，也可用乙酸代替盐酸进行反应，得到的粗制乙烯硫脲用沸水溶解，过滤，冷却析出结晶，经脱水干燥、粉碎而得成品。（公斤/吨）乙二胺（70%） 740二硫化碳（95%） 1250
参考资料
- Degradation product of ethylenebisdithiocarbamate fungicides such as mancozeb, maneb, zineb, q.q.v. Prepn: C. F. H. Allen et al., Org. Synth. coll. vol. III, 394 (1955); G. Matolcsy, Ber. 101, 522 (1968). Identification as decomposition product: R A. Ludwig et al., Can. J. Bot. 32, 48 (1954); G. Czegledi-Janko, J. Chromatogr. 31, 89 (1967). Determn in various foods by GLC: W. H. Newsome, J. Agric. Food Chem. 20, 967 (1972); by GLC, HPLC: J. H. Onley et al., J. Assoc. Off. Anal. Chem. 60, 1105 (1977); J. H. Onley, ibid. 1111. Review of determn methods: P. Bottomley et al., Residue Rev. 95, 45-89 (1985). Metabolism in mice: K. Savolainen, H. Pyysalo, J. Agric. Food Chem. 27, 1177 (1979); in cats and rats: F. Iverson, Toxicol. Appl. Pharmacol. 52, 16 (1980). Aquatic toxicity data: C. J. Van Leeuwen, Aquat. Toxicol. 7, 145 (1985). Goitrogenic activity: S. L. Graham, W. H. Hansen, Bull. Environ. Contam. Toxicol. 7, 19 (1972); D. M. Smith, Br. J. Ind. Med. 41, 362 (1984). Use in rubber industry as crosslinking agent: J. T. Oetzel, Rubber World 172, 55 (1975); C. Hepburn, M. S. Mahdi, Kautsch. Gummi Kunstst. 39, 629 (1986). Review of toxicology: L. Fishbein, J. Toxicol. Environ. Health 1, 713-756 (1976); of genotoxicity studies: K. L. Dearfield, Mutat. Res. 317, 111-132 (1994).
MSDS
MSDS
图谱
计算化学数据
- 疏水参数计算参考值（XlogP）：
- 氢键供体数量 ：
- 氢键受体数量：
- 可旋转化学键数量：
- 拓扑分子机型表面积（TPSA) ：
- 重原子数量：
- 形式电荷：
- 复杂度：
- 同位素原子数量：
- 确定原子立构中心数量：
- 不确定原子立构中心数量：
- 确定化学键立构中心数量：
- 不确定化学键立构中心数量：
- 共价键单元数量：
