化学品概述
基本信息
- 中文名称:
- 中文别名:
- 英文名称:
- 英文别名:
- 分子式:
- 分子量:
- CAS:
- EINECS编号:
- MDL编号:
- 精确质量:
- InChI:
- InChI Key:
- MOL文件:
- PSA:
- LogP:
- FEMA编码:
- COE编码:
理化性质
-
外观性质:
Crystals or Crystalline Powder;White to light yellow
-
熔点:
283-286 °C(lit.)
- 沸点:
- 密度:
-
折射率:
-235 ° (C=0.3, Toluene)
-
比旋光度:
-240 º (c=0.3, toluene)
- 闪点:
- 溶解性:
- 酸度系数(pKa):
- 相对极性:
- PH值:
- 爆炸极限值(explosive limit):
-
敏感性:
Air Sensitive
-
储存条件:
Room temperature.
- 检测方法:
- 蒸气压:
-
Merck:
14,1223
-
BRN:
5321444
- NIST化学物质信息:
- EPA化学物质信息:
安全信息
-
危化品标志:
Xi,Xn
-
危化代码:
36/37/38-20/21/22
-
安全代码:
22-24/25-37/39-26-36
- 海关编码/HS编码:
- 危化品运输编码:
-
WGK Germany:
3
- RTECS:
- TSCA:
- 危化等级:
- 包装类别:
- 毒理资料:
- 灭火剂:
应用领域
2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂,用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用于钯催化不对称串联Heck反应的配体,这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。C2轴手性二膦化合物,用作手性反应诱导剂;2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物,具有高度选择性均相催化剂,用于芳基酮,β-酮酯、α-氨基酮的还原反应;它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应,不对称Heck反应,烯丙基的不对称异构化反应;在钯催化不对称反应中的配体,采用Heck反应碳负离子捕获工艺制备三环倍半萜烯;用于钌催化α,β-不饱和酸的不对称加氢反应
制备方法/合成路线
参考资料
- MSDS
图谱
计算化学数据
- 疏水参数计算参考值(XlogP):
- 氢键供体数量 :
- 氢键受体数量:
- 可旋转化学键数量:
- 拓扑分子机型表面积(TPSA) :
- 重原子数量:
- 形式电荷:
- 复杂度:
- 同位素原子数量:
- 确定原子立构中心数量:
- 不确定原子立构中心数量:
- 确定化学键立构中心数量:
- 不确定化学键立构中心数量:
- 共价键单元数量: