化学品概述
基本信息
- 中文名称：
- 中文别名：
- 英文名称：
- 英文别名：
- 分子式：
- 分子量：
- CAS：
- EINECS编号：
- MDL编号：
- 精确质量：
- InChI：
- InChI Key：
- MOL文件：
- PSA：
- LogP：
- FEMA编码：
- COE编码：
理化性质
-
外观性质：
Powder or Platelets；White
-
熔点：
137-140 °C(lit.)
- 沸点：
-
密度：
0.98
- 折射率：
- 比旋光度：
- 闪点：
- 溶解性：
-
酸度系数（pKa）：
Soluble in tetrahydrofuran, dichloromethane, toluene, hexane and heptane. Insoluble in water.
- 相对极性：
- PH值：
- 爆炸极限值（explosive limit）：
-
敏感性：
moisture sensitive
-
储存条件：
0-6°C
- 检测方法：
- 蒸气压：
-
Merck：
14,1300
-
BRN：
7703552
- NIST化学物质信息：
- EPA化学物质信息：
安全信息
-
危化品标志：
Xi,Xn
-
危化代码：
36/37/38-20/21/22
-
安全代码：
26-37/39-36-24/25
- 海关编码/HS编码：
- 危化品运输编码：
-
WGK Germany：
3
- RTECS：
- TSCA：
-
危化等级：
IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL, KEEP COLD
- 包装类别：
- 毒理资料：
- 灭火剂：
应用领域
用于乙炔和石蜡（铂催化）的顺式-连位硼化试剂； 钯催化的芳香族化合物的硼化。钯催化的1,6-烯炔的环化生成高烯烷基硼酸盐（homoallylic alkylboronates）反应中的底物。用于构造四甲基吡咯烷硝基氧支架，以通过 Suzuki 偶联反应合成顺磁性杂环化合物；用于铂催化乙炔和烯烃顺式邻二硼化反应；用于钯催化芳香烃的硼化反应；用作钯催化 1,6-烯炔环化生成高烯丙基烷基硼酸酯的新型反应的底物
制备方法/合成路线
参考资料
- Boron source for organic syntheses. Prepn and crystal structure: H. Nöth, Z. Naturforsch. 39b, 1463 (1984). Synthesis: T. Ishiyama et al., Org. Synth. 77, 176 (2000). NMR spectroscopic data: W. Biffar et al., Ber. 113, 333 (1980). First use as boron source in Pt-catalyzed diboration of alkynes: T. Ishiyama et al., J. Am. Chem. Soc. 115, 11018 (1993). Stereospecific synthesis via cross coupling with aromatic amine: C. Malan, C. Morin, J. Org. Chem. 63, 8019 (1998). Rh-catalyzed activation of the C-H bond: Y. Kondo et al., J. Am. Chem. Soc. 124, 1164 (2002). Brief review: X. Liu, Synlett 2003, 2442-2443.
MSDS
MSDS
图谱
计算化学数据
- 疏水参数计算参考值（XlogP）：
- 氢键供体数量 ：
- 氢键受体数量：
- 可旋转化学键数量：
- 拓扑分子机型表面积（TPSA) ：
- 重原子数量：
- 形式电荷：
- 复杂度：
- 同位素原子数量：
- 确定原子立构中心数量：
- 不确定原子立构中心数量：
- 确定化学键立构中心数量：
- 不确定化学键立构中心数量：
- 共价键单元数量：
