化学品概述
白色晶体或粉末。熔点199-202℃，微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚、丙酮和四氯化碳。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。制备方法：先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。用途：可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。。可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化氢烟雾
基本信息
- 中文名称：
- 中文别名：
- 英文名称：
- 英文别名：
- 分子式：
- 分子量：
- CAS：
- EINECS编号：
- MDL编号：
- 精确质量：
- InChI：
- InChI Key：
- MOL文件：
- PSA：
- LogP：
- FEMA编码：
- COE编码：
理化性质
- 外观性质：
-
熔点：
198-200 °C (dec.)(lit.)
- 沸点：
- 密度：
- 折射率：
-
比旋光度：
D23 +287.9° (c = 1 in water)
- 闪点：
- 溶解性：
-
酸度系数（pKa）：
NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, colorless
- 相对极性：
- PH值：
- 爆炸极限值（explosive limit）：
- 敏感性：
-
储存条件：
2-8°C
- 检测方法：
- 蒸气压：
-
Merck：
13,591
- BRN：
- NIST化学物质信息：
-
EPA化学物质信息：
http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=69-53-4
安全信息
-
危化品标志：
Xn,T
-
危化代码：
36/37/38-42/43-61
-
安全代码：
22-26-36/37-45-53
-
海关编码/HS编码：
29212900
- 危化品运输编码：
-
WGK Germany：
2
-
RTECS：
XH8425000
- TSCA：
- 危化等级：
- 包装类别：
-
毒理资料：
中毒
-
灭火剂：
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
应用领域
可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。用于治疗敏感的肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、李斯特菌、产气杆菌、流感杆菌和奇异变形杆菌等
制备方法/合成路线
先将D（-）-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5－-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置，然后过滤，用丙酮洗涤，在40℃以下进行真空干燥得产品。用途：可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶，对酸稳定，毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用，对大肠肝菌、流感杆菌，沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。
参考资料
- Orally active, semi-synthetic antibiotic; structurally related to penicillin. Prepn: Doyle et al., US 2985648 (1961); eidem, GB 902703 (1962 to Beecham); Doyle et al., J. Chem. Soc. 1962, 1440. Prepn of the trihydrate: D. A. Johnson, G. A. Hardcastle, US 3157640 (1964 to Bristol-Myers); of the anhydrous crystalline form: N. H. Grant, H. E. Alburn, US 3144445 (1964 to Am. Home Prods.). Alternate syntheses: Dane, Dockner, Ber. 98, 789 (1965); F. Kajfez et al., J. Heterocycl. Chem. 13, 561 (1976). LC determn: M. Margosis, J. Assoc. Off. Anal. Chem. 70, 206 (1987). Series of articles on pharmacology and antibacterial activity: Br. Med. J. 2, 193-206 (1961). Comprehensive description: E. Ivashkiv, Anal. Profiles Drug Subs. 2, 1-61 (1973). Review of pharmacology and clinical efficacy in combination with sulbactam, q.v.: D. M. Campoli-Richards, R. N. Brogden, Drugs 33, 577-609 (1987).
MSDS
MSDS
图谱
计算化学数据
-
疏水参数计算参考值（XlogP）：
-1.1
-
氢键供体数量 ：
3
-
氢键受体数量：
6
-
可旋转化学键数量：
4
-
拓扑分子机型表面积（TPSA) ：
138
-
重原子数量：
24
-
形式电荷：
0
-
复杂度：
562
-
同位素原子数量：
0
-
确定原子立构中心数量：
4
-
不确定原子立构中心数量：
0
-
确定化学键立构中心数量：
0
-
不确定化学键立构中心数量：
0
-
共价键单元数量：
1
