化学品概述
无色液体，具有吸湿性。几乎无臭，带有苦味。 溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、苯和氯仿。。
基本信息
- 中文名称：
- 中文别名：
- 英文名称：
- 英文别名：
- 分子式：
- 分子量：
- CAS：
- EINECS编号：
- MDL编号：
- 精确质量：
- InChI：
- InChI Key：
- MOL文件：
- PSA：
- LogP：
- FEMA编码：
- COE编码：
理化性质
-
外观性质：
liquid (temperature dependent)；clear colorless
-
熔点：
18.4 °C
-
沸点：
189 °C(lit.)
-
密度：
1.100 g/mL at 20 °C
-
折射率：
n20/D 1.479(lit.)
- 比旋光度：
-
闪点：
192 °F
-
溶解性：
192 °F
-
酸度系数（pKa）：
H2O: miscible (completely)
-
相对极性：
0.444
- PH值：
-
爆炸极限值（explosive limit）：
1.8-63.0%(V)
-
敏感性：
Hygroscopic
-
储存条件：
Store at RT.
- 检测方法：
-
蒸气压：
0.42 mm Hg ( 20 °C)
-
Merck：
14,3259
-
BRN：
506008
-
NIST化学物质信息：
http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=67-68-5&Units=SI
-
EPA化学物质信息：
http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=67-68-5
安全信息
-
危化品标志：
Xi
-
危化代码：
36/37/38
-
安全代码：
24/25-37/39-26-36-23
-
海关编码/HS编码：
29309070
-
危化品运输编码：
NA 1993 / PGIII
-
WGK Germany：
1
-
RTECS：
PV6210000
-
TSCA：
Yes
- 危化等级：
- 包装类别：
- 毒理资料：
- 灭火剂：
应用领域
用于芳烃抽提、树脂及染料的反应介质、腈纶聚合、抽丝的溶剂等可作有机溶剂、反应介质及有机合成中间体。用途极广。本品具有很高的选择性抽提能力，用作丙烯酸树脂及聚砜树酯的聚合和缩合溶剂、聚丙烯腈及乙酸纤维的聚合抽丝溶剂、烷烃与芳烃分离的抽提溶剂、用于芳烃、丁二烯抽提，腈纶纺丝、塑料溶剂及有机合成染料、制药等工业的反应介质。在医药方面，二甲基亚砜有消炎止痛作用，对皮肤有强渗透力，因而可溶解某些药物，使这类药物向人体渗透从而达到治疗目的。利用二甲基亚砜的这种载体特性，也可作为农药的添加剂。在某些农药中添加少量二甲基亚砜，有助于农药向植物内渗透，以提高药效。二甲基亚砜还可作为合成纤维的染色溶剂、去染剂、染色载体，也可作为回收乙炔、二氧化硫的吸收剂，合成纤维改性剂，防冻剂以及电容介质、刹车油、稀有金属提取剂等。用作分析试剂及气相色谱固定液，也用作紫外光谱分析时的溶剂作有机溶剂、反应介质及有机合成中间体。用途极广。具有很高的选择性抽提能力，用作丙烯酸树脂及聚砜树酯的聚合和缩合溶剂、聚丙烯腈及乙酸纤维的聚合抽丝溶剂、烷烃与芳烃分离的抽提溶剂、用于芳烃、丁二烯抽提，腈纶纺丝、塑料溶剂及有机合成染料、制药等
制备方法/合成路线
二甲基亚砜一般采用二甲硫醚氧化法制得，由于所用的氧化剂和氧化方式不同，因而有不同的生产工艺。1.甲醇二硫化碳法甲醇和二硫化碳为原料，以γ-Al2O3作催化剂，先合成二甲基硫醚，再与二氧化氮（或硝酸）氧化得二甲基亚砜。 2.双氧水法 以丙酮作缓冲介质，使二甲硫醚与双氧水反应。用该法生产二甲基亚砜成本较高，不适于大规模生产。3.二氧化氮法 以甲醇和硫化氢在γ-氧化铝作用下生成二甲基硫醚；硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮；二甲基硫醚再与二氧化氮在60-80℃进行气液相氧化反应生成粗二甲基亚砜，也有直接用氧气进行氧化，同样生成粗二甲基亚砜，然后经减压蒸馏，精制得二甲基亚砜成品。此法是较为先进的生产方法。4.硫酸二甲酯法用硫酸二甲酯与硫化钠反应，制得二甲基硫醚；硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮；二甲基硫醚与二氧化氮氧化得粗二甲基亚砜，再经中和处理，蒸馏后得精二甲基亚砜。此外，用阳极氧化的方法由二甲硫醚生产二甲基亚砜。
参考资料
- Dipolar, aprotic solvent. Attributed with a wide range of bioactivities including analgesic, anti-inflammatory and cryoprotective properties. Prepn: A. Saytzeff, Ann. 144, 148 (1867). Usually obtained as a by-product of paper manufacture: M. D. Robbins, Chem. Eng. 68, 100 (June 26, 1961). Toxicity data: W. Bartsch et al., Arzneim.-Forsch. 26, 1581 (1976). Review of properties and use in organic chemistry: D. Martin et al., Angew. Chem. Int. Ed. 6, 318-334 (1967). Reviews of pharmacology and toxicology: S. W. Jacob, D. C. Wood, Arzneim.-Forsch. 17, 1553-1560 (1967); N. A. David, Annu. Rev. Pharmacol. 12, 353-374 (1972); of clinical experience: Ann. N.Y. Acad. Sci. 411, entitled "Biological Actions and Medical Applications of Dimethyl Sulfoxide", J. C. de la Torre, Ed. (1983) 402 pp; B. N. Swanson, Rev. Clin. Basic Pharmacol. 5, 1-33 (1985); of use in rheumatic disorders: J. M. Trice, R. S. Pinals, Semin. Arthritis Rheum. 15, 45-60 (1985). Review of veterinary uses: C. F. Brayton, Cornell Vet. 76, 61-90 (1986).
MSDS
MSDS
图谱
计算化学数据
-
疏水参数计算参考值（XlogP）：
-0.6
-
氢键供体数量 ：
0
-
氢键受体数量：
2
-
可旋转化学键数量：
0
-
拓扑分子机型表面积（TPSA) ：
36.3
-
重原子数量：
4
-
形式电荷：
0
-
复杂度：
29
-
同位素原子数量：
0
-
确定原子立构中心数量：
0
-
不确定原子立构中心数量：
0
-
确定化学键立构中心数量：
0
-
不确定化学键立构中心数量：
0
-
共价键单元数量：
1
