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化学品概述

无色透明针状结晶。具有老鼠分泌物般的气味。 溶于水、乙醇、三氯甲烷、吡啶和甘油,微溶于乙醚。。易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物气体

基本信息

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  • CAS:

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  • 精确质量:

  • InChI:

  • InChI Key:

  • MOL文件:

  • PSA:

  • LogP:

  • FEMA编码:

  • COE编码:

理化性质

  • 外观性质:

    Crystals;White

  • 熔点:

    78-80 °C(lit.)

  • 沸点:

    221 °C(lit.)

  • 密度:

    1.159

  • 折射率:

    1.4274

  • 比旋光度:

  • 闪点:

    220-222°C

  • 溶解性:

    220-222°C

  • 酸度系数(pKa):

    H2O: 0.5 g/mL, Hazen ≤50

  • 相对极性:

  • PH值:

  • 爆炸极限值(explosive limit):

  • 敏感性:

  • 储存条件:

    Store at RT

  • 检测方法:

  • 蒸气压:

    1 mm Hg ( 65 °C)

  • Merck:

    14,43

  • BRN:

    1071207

  • NIST化学物质信息:

    http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=60-35-5&Units=SI

  • EPA化学物质信息:

    http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=60-35-5

安全信息

  • 危化品标志:

    Xn

  • 危化代码:

    40

  • 安全代码:

    36/37

  • 海关编码/HS编码:

    29241900

  • 危化品运输编码:

    UN 3077 9/PG 3

  • WGK Germany:

    1

  • RTECS:

    AB4025000

  • TSCA:

    Yes

  • 危化等级:

  • 包装类别:

  • 毒理资料:

    低毒

  • 灭火剂:

    干粉、泡沫、砂土、水

应用领域

主要用作有机溶剂,也可用作增塑剂和过氧化物的稳定剂,化妆品生产中作抗酸剂,还用于制备安眠药、杀虫剂等用作分析试剂、溶剂和增塑剂,也用于有机及染料的合成乙酰胺具有高的介电常数,是许多有机物和无机物的优良溶剂,广泛用于各种工业。可用作对水溶解度低的一些物质在水中溶解时的增溶剂,例如纤维工业中用作染料的溶剂和增溶剂,在合成氯霉素等抗菌素中用作溶剂。乙酰胺具有微弱的碱性,可做清漆、炸药和化妆品的抗酸剂。乙酰胺具有吸湿性,可作染色的润湿剂;还可作塑料的增塑剂。乙酰胺氯化或溴化生成的N-卤代乙酰胺,是有机合成的卤化试剂。乙酰胺也是制造药物和杀菌剂的原料。乙酰胺是有机氟杀虫农药-氟乙酰胺中毒的解毒药。作用的机理为该品的化学结构和氟乙酰胺相似,能竞争乙酰胺酶,使氟乙酰胺不产生氟乙酸,消除后者对三羧循环的毒性作用而达到解毒目的。

制备方法/合成路线

冰醋酸通氨生成乙酸铵,再经热解脱水而得乙酰胺,经结晶、分离得成品。原料消耗定额:乙酸(99%)1700kg/t,液氨(99%)750kg/t。实验室合成可按下面步骤操作。在5L烧瓶中放入3kg冰醋酸,加入相当于400g氨的碳酸铵。烧瓶上装高效分馏柱、冷凝器和接受器。将反应混合物加热至缓缓沸腾,调节加热使蒸馏速度不超过180mg/h,起到顶温达110℃为止。得1400-1500ml水和乙酸的混合物。换接收器,慢慢加大加热,以同样速度继续蒸馏,直至顶温升到140℃为止。得馏出物500-700ml,主要为乙酸,留作下次投料用。将剩余物移入带分馏柱和空气冷凝器的烧瓶中,常压蒸馏,分别收集210℃以前和210-216℃馏分。后者为乙酰胺,重1150-1200g,前者还可以蒸馏回收部分产品,两者共重1200-1250g,产率87%-90% 。乙酰胺常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二恶烷或苯与乙酸乙酯混合液。例如,将1kg上述方法制备的乙酰胺,用1L苯和300ml乙酸乙酯的混合溶剂重结晶,可得无色针状纯品。工业生产获得的产品,纯度不低于98%,凝固点不低于76℃。

参考资料

  • Prepd by fractional distillation of ammonium acetate: Coleman, Alvarado, Org. Synth. coll. vol. I, 3 (2nd ed., 1941); Gattermann-Wieland, Praxis des Organischen Chemikers (40th ed., 1961) p 118; Vogel, Practical Organic Chemistry (3rd ed., 1959) p 401. Prepn from methyl acetate, W. P. Munro et al., US 2106697 (1936 to Calco Chem.); from ethyl acetate, Vogel, op. cit., p 403. Studies of acetamide as an ionizing solvent: Jauder, Winkler, J. Inorg. Nucl. Chem. 9, 24, 32, 39 (1959). Toxicological study: Weisburger et al., Toxicol. Appl. Pharmacol. 14, 163 (1969).

  • MSDS

图谱

计算化学数据

  • 疏水参数计算参考值(XlogP):

  • 氢键供体数量 :

  • 氢键受体数量:

  • 可旋转化学键数量:

  • 拓扑分子机型表面积(TPSA) :

  • 重原子数量:

  • 形式电荷:

  • 复杂度:

  • 同位素原子数量:

  • 确定原子立构中心数量:

  • 不确定原子立构中心数量:

  • 确定化学键立构中心数量:

  • 不确定化学键立构中心数量:

  • 共价键单元数量:

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