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化学品概述

白色或近白色自由流动的结晶性粉末。几乎无臭。263~264℃熔化并分解。通常较稳定,高湿度下易结块,稍着色。相对湿度60%以下时稳定,60%以上则生成二水合物。与维生素C和维生素K3共存则着色。碱性条件及直接与还原糖存在下加热则分解。易溶于水(40g/100ml,35℃),水溶液呈中性至微酸性,与磷酸、盐酸、氢氧化钠、离子交换树脂等一起加热,起外消旋作用。赖氨酸为必需氨基酸,如缺乏则引起蛋白质代谢障碍及功能障碍,导致生长障碍。D-型赖氨酸无生理效果。

基本信息

  • 中文名称:

  • 中文别名:

  • 英文名称:

  • 英文别名:

  • 分子式:

  • 分子量:

  • CAS:

  • EINECS编号:

  • MDL编号:

  • 精确质量:

  • InChI:

  • InChI Key:

  • MOL文件:

  • PSA:

  • LogP:

  • FEMA编码:

  • COE编码:

理化性质

  • 外观性质:

    Powder or Crystals;White to light yellow

  • 熔点:

    215 °C (dec.)(lit.)

  • 沸点:

  • 密度:

  • 折射率:

    26 ° (C=2, 5mol/L HCl)

  • 比旋光度:

    D20 +14.6° (c = 6.5); D23 +25.9° (c = 2 in 6.0N HCl)

  • 闪点:

  • 溶解性:

  • 酸度系数(pKa):

    Soluble in water. Insoluble in ethanol, ethyl ether, acetone, benzene and common neutral solvent.

  • 相对极性:

  • PH值:

  • 爆炸极限值(explosive limit):

  • 敏感性:

  • 储存条件:

    Store at RT.

  • 检测方法:

  • 蒸气压:

  • Merck:

    14,5636

  • BRN:

  • NIST化学物质信息:

    http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=56-87-1&Units=SI

  • EPA化学物质信息:

    http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=56-87-1

安全信息

  • 危化品标志:

    Xi

  • 危化代码:

  • 安全代码:

    24/25

  • 海关编码/HS编码:

  • 危化品运输编码:

  • WGK Germany:

    3

  • RTECS:

    OL5540000

  • TSCA:

    Yes

  • 危化等级:

  • 包装类别:

  • 毒理资料:

  • 灭火剂:

应用领域

营养增补剂。用于强化食品中的赖氨酸。植物蛋白质中一般赖氨酸含量较低。黑麦、米、玉米、花生粉等所含赖氨酸为限制氨基酸,小麦、芝麻、燕麦等所含赖氨酸为第一限制氨基酸。日本的强化规定用量(以L-赖氨酸计):小麦粉、通心粉、速煮面等为150mg/100g;面包、饼干等为100mg/100g;速煮面50mg/100g。尚可用于蛋黄酱、乳粉、牛乳、方便食品等。成人每日最小需要量(以L-赖氨酸计):男性约0.8g,女性约0.4g,青年12~32mg/kg,幼儿180mg/kg(1gL-赖氨酸相当于L-赖氨酸盐酸盐1.25g)。用于生化研究,医药上用于营养不良、食欲不振及发育不全等症状。赖氨酸是人类和动物生长所必须的氨基酸之一,在输液、营养药品、食品和饲料添加剂等方面有重要用途。用作食品强化剂和饲料添加剂,也用于医药主要用作食品强化剂,营养增补剂,还可改善某些药物的 性能,提高药效。用作氨基酸类药

制备方法/合成路线

L-赖氨酸一般以L-赖氨酸盐酸盐[657-27-2]供应市场,游离的L-赖氨酸极易潮解,因具有游离氨基而易发黄变质,并有刺激腥味,难于长期保存。L-赖氨酸盐酸盐则比较稳定,不易潮解,便于保存。但L-赖氨酸在有些用途上的需求也在增加,例如多肽合成化学、生化研究、赖氨酸衍生物制备等。游离L-赖氨酸可由L-赖氨酸盐酸盐制备。

参考资料

  • An essential amino acid for human development; probably the most limited in the food chain. Identified in a hydrolysate of casein by Drechsel in 1889. Named "lysatine" from the Greek for "loosing", as it produced urea on treatment with barium hydroxide; changed to "lysine" in 1891. Verification of structure: E. Fischer, F. Weigert, Ber. 35, 3772 (1902). Early chemistry and biochemistry: Amino Acids and Proteins, D. M. Greenberg, Ed. (Charles C. Thomas, Springfield, IL, 1951) 950 pp, passim; J. P. Greenstein, M. Winitz, Chemistry of the Amino Acids vols. 1-3 (John Wiley & Sons, Inc., New York, 1961) pp 2097-2124, passim. Review of supplementation of cereals: C. Feldberg, C. P. Hetzel, Food Technol. 12, 496 (1958); of wheat proteins: S. B. Vaghefi et al., Am. J. Clin. Nutr. 27, 1231-1246 (1974). Review of metabolism in mammals: F. C. Fellows, M. H. R. Lewis, Biochem. J. 136, 329-334 (1973); of metabolic errors: N. A. J. Carson, Clin. Endocrinol. Metab. 3, 71-86 (1974). Brief review of production by fermentation: Nutr. Rev. 43, 88-90 (1985). Review of synthesis: G. Galili, Plant Cell 7, 899-906 (1995).

  • MSDS

图谱

计算化学数据

  • 疏水参数计算参考值(XlogP):

    -3

  • 氢键供体数量 :

    3

  • 氢键受体数量:

    4

  • 可旋转化学键数量:

    5

  • 拓扑分子机型表面积(TPSA) :

    89.3

  • 重原子数量:

    10

  • 形式电荷:

    0

  • 复杂度:

    106

  • 同位素原子数量:

    0

  • 确定原子立构中心数量:

    1

  • 不确定原子立构中心数量:

    0

  • 确定化学键立构中心数量:

    0

  • 不确定化学键立构中心数量:

    0

  • 共价键单元数量:

    1

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