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甲硝唑

英文名称:Metronidazole

分子式

C6H9N3O3

分子量

171.15396 [g/mol]

CAS号

443-48-1

EINECE编号

207-136-1

MDL编号

化学品概述

白色或乳白色结晶性粉末。熔点158-160。溶于热水,略溶于乙醇,微溶于水或氯仿,极微溶于乙醚。味苦而略咸。

基本信息

  • 中文名称:

    甲硝唑

  • 中文别名:

    2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇;甲硝哒唑;灭滴灵;甲硝唑;2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇;1-(2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑;硝基羟乙唑;甲硝哒唑/甲硝唑

  • 英文名称:

    Metronidazole

  • 英文别名:

    1-(2-Hydroxy-1-ethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole;1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole;1-(beta-Hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole;1-(beta-Oxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole;1H-Imidazole-1-ethanol, 2-methyl-5-nitro-;1H-Imidazole-1-ethanol,2-methyl-5-nitro-;1-Hydroxyethyl-2-methyl-5-nitroimidazole;2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol

  • 分子式:

    C6H9N3O3

  • 分子量:

    171.15396 [g/mol]

  • CAS:

    443-48-1

  • EINECS编号:

    207-136-1

  • MDL编号:

  • 精确质量:

    171.064391

  • InChI:

  • InChI Key:

  • MOL文件:

    /Mol/443-48-1.mol

  • PSA:

  • LogP:

  • FEMA编码:

  • COE编码:

理化性质

  • 外观性质:

    crystalline;white to light yellow

  • 熔点:

    159-161 °C(lit.)

  • 沸点:

  • 密度:

  • 折射率:

  • 比旋光度:

  • 闪点:

    9℃

  • 溶解性:

    9℃

  • 酸度系数(pKa):

    <0.1 g/100 mL at 20 ºC

  • 相对极性:

  • PH值:

  • 爆炸极限值(explosive limit):

  • 敏感性:

  • 储存条件:

    2-8°C

  • 检测方法:

  • 蒸气压:

  • Merck:

    14,6157

  • BRN:

  • NIST化学物质信息:

    http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=443-48-1&Units=SI

  • EPA化学物质信息:

    http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=443-48-1

安全信息

  • 危化品标志:

    Xn,T,F

  • 危化代码:

    40-46-45-39/23/24/25-23/24/25-11

  • 安全代码:

    36/37-45-53-16-7

  • 海关编码/HS编码:

    29332990

  • 危化品运输编码:

    UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol

  • WGK Germany:

    3

  • RTECS:

    NI5600000

  • TSCA:

  • 危化等级:

  • 包装类别:

  • 毒理资料:

  • 灭火剂:

应用领域

该品于1959年起用于治疗阴道滴虫病,1970年开始用于肠道内、外阿米巴病,其疗效高,毒性低,应用广。对动物实验有致突变和致畸作用。对大多数厌氧菌具强大抗菌作用用于治疗阿米巴病、滴虫病及厌氧菌感染阴凉干燥通风处密封保存

制备方法/合成路线

由2-甲基-5-硝基咪唑(见25010)与环氧乙烷加成而得。将2-甲基-5-硝基咪唑溶解于甲酸中,在30-40℃逐次加入环氧乙烷,并在加料中间加硫酸。加毕,反应1h。减压回收甲酸,加水溶解后冷却至10℃,过滤。滤液用氢氧化钠溶液调至pH=10,放置冷却,过滤,水洗至近中改建。用水重结晶。活性炭脱色,即得甲硝唑。

参考资料

  • Prepn: Jacob et al., US 2944061 (1960 to Rhône-Poulenc); Cossar et al., Arzneim.-Forsch. 16, 23 (1966). Activity studies: Bock, ibid. 11, 587 (1961). Metabolism: Ings et al., Biochem. Pharmacol. 15, 515 (1966). Comprehensive description: L. L. Wearley, G. D. Anthony, Anal. Profiles Drug Subs. 5, 327-344 (1976). Review of activity, pharmacokinetics and use in anaerobic infection: R. N. Brogden et al., Drugs 16, 387-417 (1978); in rosacea: L. K. Schmadel, G. K. McEvoy, Clin. Pharm. 9, 94-101 (1990). Review: W. D. Hager, R. P. Rapp, Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 19, 497-510 (1992).

  • MSDS

图谱

计算化学数据

  • 疏水参数计算参考值(XlogP):

    0

  • 氢键供体数量 :

    1

  • 氢键受体数量:

    3

  • 可旋转化学键数量:

    2

  • 拓扑分子机型表面积(TPSA) :

    83.9

  • 重原子数量:

    12

  • 形式电荷:

    0

  • 复杂度:

    170

  • 同位素原子数量:

    0

  • 确定原子立构中心数量:

    0

  • 不确定原子立构中心数量:

    0

  • 确定化学键立构中心数量:

    0

  • 不确定化学键立构中心数量:

    0

  • 共价键单元数量:

    1

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