化学品概述
为类白色无定型粉末,无臭、无味。能溶解于含8%氯化锂的二甲基乙酰胺或浓酸;不溶于水、稀酸、碱、乙醇或其他有机溶剂。自然界中,甲壳质广泛存在于低等植物菌类、虾、蟹、昆虫等甲壳动物的外壳、高等植物的细胞壁等。它是一种线型的高分子多糖,即天然的中性黏多糖。若经浓碱处理去掉乙酰基,即得脱乙酰壳多糖。甲壳质化学上不活泼,不与体液发生变化,对组织不引起异物反应,无毒,具有抗血栓、耐高温消毒等特点。脱乙酰壳多糖是碱性多糖,有止酸、消炎作用,可降低胆固醇、血脂。热分解排出有毒氮氧化物烟雾
基本信息
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中文名称:
甲壳素
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中文别名:
聚乙酰氨基葡萄糖;壳蛋白;壳多糖;壳素;明角质;几丁质;甲壳素;甲壳质
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英文名称:
Chitin
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英文别名:
SQUID PEN CHITIN;POLY(N-ACETYL-1,4-BETA-D-GLUCOPYRANOSAMINE);POLY(N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE);POLY-N-ACETYLGLUCOSAMINE;POLY-(1,4-BETA-D-GLUCOPYRANOSAMINE);POLY-[1->4]-BETA-D-GLUCOSAMINE;POLY-[1->4]-BETA-N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE;POLY(D-GLUCOSAMINE)
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分子式:
C6H11NO4X2
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分子量:
161.16
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CAS:
1398-61-4
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EINECS编号:
222-311-2
- MDL编号:
- 精确质量:
- InChI:
- InChI Key:
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MOL文件:
1398-61-4.mol
- PSA:
- LogP:
- FEMA编码:
- COE编码:
理化性质
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外观性质:
purified powder;White
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熔点:
>300°C (dec.)
- 沸点:
- 密度:
- 折射率:
- 比旋光度:
- 闪点:
- 溶解性:
-
酸度系数(pKa):
insoluble
- 相对极性:
- PH值:
- 爆炸极限值(explosive limit):
- 敏感性:
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储存条件:
Room Temp
- 检测方法:
- 蒸气压:
-
Merck:
14,2065
- BRN:
- NIST化学物质信息:
-
EPA化学物质信息:
http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=1398-61-4
安全信息
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危化品标志:
Xi,Xn
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危化代码:
20/21/22-36/37/38
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安全代码:
24/25-36-26
- 海关编码/HS编码:
- 危化品运输编码:
-
WGK Germany:
3
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RTECS:
FM6300000
-
TSCA:
Yes
- 危化等级:
- 包装类别:
-
毒理资料:
中毒
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灭火剂:
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
应用领域
药剂辅料、医用缝合线等。其中作为辅料可用作缓释剂、润滑剂、包衣剂。通过直接压片、湿法制粒或包衣可制备相应药物的微粒剂、片剂、胶囊剂、微膜剂等。可制成透析膜、超滤膜和反渗透膜;与纤维等交链复合体可作成分子筛。与戊二醛等作交联剂,可与许多酶或微生物细胞固定化,如固定化天冬酰胺酶。可作人造皮肤、人造血管、人工肾等。脱乙酰壳多糖可抑制胃溃疡,降低胆固醇、血脂。甲壳素的应用十分广泛,例如:(1)色谱载体(2)环境保护:壳多糖与其衍生物对多种金属,特别是一些会造成严重环境污染的有害金属,如汞、镉、铜、镍、铬等都有很好的螯合能力,所以在净水,污水处理等方面很有前途。(3)放射性污染的净化:许多放射性污染的造成系属于放射性的过渡族元素的衍生物,使用壳多糖可以移除。(4)矿石综合利用:它对锆、铌、铷等都是有效的收集剂。(5)玻璃纤维整理剂(6)染料工业上的应用:壳多糖可以制成高聚物型的染料。(7)造纸工业的添加剂(8)其他织物的整理剂(9)照相工业材料:目前国际迅速发展的无液定影与显影的照相法(Polaroid)即系采用耐磨与具有感光能力的壳多糖。(10)医药和外科用品:甲壳质的水解产物一氨基葡糖盐用于
制备方法/合成路线
由虾、蟹等甲壳类的甲壳在酸性水溶液中除去碳酸钙后,改用热的弱碱液以除去蛋白质而得。也可将甲壳粉碎后先用2%稀碱液煮解蛋白质约1.5h并分离掉,再在不溶物中加用5%~10%盐酸使碳酸钙变成氯化钙而溶解除去,再离心分离、水洗、干燥而成。
参考资料
- (C8H13NO5)n. C 47.29%, H 6.45%, N 6.89%, O 39.37%. Cellulose-like biopolymer consisting predominantly of unbranched chains of b-(1®4)-2-acetamido-2-deoxy-D-glucose (also named N-acetyl-D-glucosamine) residues. Found in fungi, yeasts, marine invertebrates and arthropods, where it is a principal component in the exoskeletons. May be regarded as a derivative of cellulose, in which the C-2 hydroxyl groups have been replaced by acetamido residues. Occurrence in lower animals: A. G. Richards, The Integument of Arthropods (University of Minnesota Press, Minneapolis, 1951). Occurrence in the plant kingdom: F. von Wettstein, Handbuch der systematischen Botanik (F. Deuticke, Leipzig and Vienna, 4th ed., 1933). Typical isoln: Hackman, Aust. J. Biol. Sci. 7, 168 (1954); Horowitz et al., J. Am. Chem. Soc. 79, 5046 (1957). Occurrence in the anthozoan Stylobates aeneus Dall, the first sea anemone proved capable of synthesizing chitin: D. F. Dunn, M. H. Liberman, Science 221, 157 (1983). Structure: Dweltz, Biochim. Biophys. Acta 44, 416 (1960); 51, 283 (1961); Carlstrom, ibid. 59, 361 (1962); Ramachadran, Ramakrishman, ibid. 63, 307 (1962). Review: Foster, Webber, Adv. Carbohydr. Chem. 15, 371-393 (1960); C. Jeuniaux, "Chitinous Structures" in Comprehensive Biochemistry vol. 26c, M. Florkin, E. H. Stotz, Eds. (Elsevier, New York, 1971) pp 595-632. Book: R. A. A. Muzzarelli, Chitin (Pergamon Press, New York, 1977). Review of properties and possible novel applications: P. R. Austin et al., Science 212, 749-753 (1981).
- MSDS
图谱
计算化学数据
- 疏水参数计算参考值(XlogP):
- 氢键供体数量 :
- 氢键受体数量:
- 可旋转化学键数量:
- 拓扑分子机型表面积(TPSA) :
- 重原子数量:
- 形式电荷:
- 复杂度:
- 同位素原子数量:
- 确定原子立构中心数量:
- 不确定原子立构中心数量:
- 确定化学键立构中心数量:
- 不确定化学键立构中心数量:
- 共价键单元数量: