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3-吲哚丁酸

英文名称:3-Indolebutyric acid

分子式

C12H13NO2

分子量

203.24

CAS号

133-32-4

EINECE编号

205-101-5

MDL编号

化学品概述

纯品为白色结晶。m.p.124~125℃,蒸气压<10×10-6Pa) (60℃)。易溶于有机溶剂,难溶于水,对酸稳定。工业品为白色至淡黄色结晶,熔点121~124℃。

基本信息

  • 中文名称:

    3-吲哚丁酸

  • 中文别名:

    3-吲哚基丁酸;4-(吲哚-3-基)丁酸(IUPAC);吲哚-3-丁酸;吲哚丁酸;3-吲哚丁酸;4-(3-吲哚基)丁酸;3-吲哚丁酸(IBA);氮茚基丁酸

  • 英文名称:

    3-Indolebutyric acid

  • 英文别名:

    Seradix;1h-indole-3-butanoicacid;3-indolyl-gamma-butyricacid;4-(indol-3-yl)butyricacid;4-(indolyl)-butyricaci;beta-indolebutyricacid;gamma-(3-indolyl)butyricacid;gamma-(indol-3-yl)butyricacid

  • 分子式:

    C12H13NO2

  • 分子量:

    203.24

  • CAS:

    133-32-4

  • EINECS编号:

    205-101-5

  • MDL编号:

  • 精确质量:

  • InChI:

  • InChI Key:

  • MOL文件:

    133-32-4.mol

  • PSA:

  • LogP:

  • FEMA编码:

  • COE编码:

理化性质

  • 外观性质:

    Liquid;Clear colorless to pale yellow

  • 熔点:

    124-125.5 °C(lit.)

  • 沸点:

  • 密度:

  • 折射率:

  • 比旋光度:

  • 闪点:

  • 溶解性:

  • 酸度系数(pKa):

    Soluble in water(0.25g/L).

  • 相对极性:

  • PH值:

  • 爆炸极限值(explosive limit):

  • 敏感性:

    Air Sensitive

  • 储存条件:

    2-8°C

  • 检测方法:

  • 蒸气压:

  • Merck:

    14,4965

  • BRN:

    171120

  • NIST化学物质信息:

  • EPA化学物质信息:

    http://iaspub.epa.gov/sor_internet/registry/substreg/searchandretrieve/advancedsearch/search.do?search=?search=&searchCriteria(advancedCriteria)=casNumber=133-32-4

安全信息

  • 危化品标志:

    T,Xi

  • 危化代码:

    25-36/37/38

  • 安全代码:

    26-36-45-38-36/37/39-28A

  • 海关编码/HS编码:

    29339990

  • 危化品运输编码:

    UN 2811 6.1/PG 3

  • WGK Germany:

    3

  • RTECS:

    NL5250000

  • TSCA:

    T

  • 危化等级:

    6.1

  • 包装类别:

    III

  • 毒理资料:

  • 灭火剂:

应用领域

植物生长调节剂,应用0.001%~0.0001%药液处理,能促进许多树木、花卉的扦插生根,对大量繁殖树苗和花卉有较大意义。使用时不能用于植物叶部。植物激素(生根剂)。吲哚丁酸(IBA)是一种广谱的吲哚类植物生长调节剂,是良好的生根剂,可促进草本和木本观赏植物插枝的生根。还可用于瓜果的座果,提高座果率。植物激素;医药中间体用作植物生长刺激素,促进植物主根生长,提高发芽率、成活率

制备方法/合成路线

制备方法一由吲哚与γ-丁内酯在四氢萘的回流温度下缩合得到。操作方法是:将1.17g吲哚、1.4g氢氧化钾、0.2g相转移催化剂聚乙二醇和干燥的四氢萘3mL混合后在室温下搅拌30min,加γ-丁内酯1.12g,在大于200℃回流4h。反应体系中的水分由分水器除去。冷却后用15mL水将固体全部溶解,分出有机层用盐酸酸化则析出大量灰白色固体。抽滤,水洗,干燥后得1.88g产物,粗品收率92.6%。本法具有反应条件温和、操作简便、产率高的优点。制备方法二由吲哚与格氏试剂及α-氯代丙腈反应,制得3-丁腈吲哚,再由NaOH水解并与盐酸反应制得。

参考资料

  • Prepn: Jackson, Manske, J. Am. Chem. Soc. 52, 5029 (1930); by heating indole, g-butyrolactone, and sodium hydroxide, followed by acidification of the product: Fritz, US 3051723 (1962 to Union Carbide); by decarboxylation of 2-carboxyindole-3-butyric acid: Bowman, Islip, Chem. Ind. (London) 1971, 154. Toxicity studies: Anderson et al., Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 34, 138 (1936); Pesonen, Acta Endocrinol. 5, 409 (1950). Hypoglycemic effect in rats: Mirsky et al., Endocrinology 59, 715 (1956).

  • MSDS

图谱

计算化学数据

  • 疏水参数计算参考值(XlogP):

  • 氢键供体数量 :

  • 氢键受体数量:

  • 可旋转化学键数量:

  • 拓扑分子机型表面积(TPSA) :

  • 重原子数量:

  • 形式电荷:

  • 复杂度:

  • 同位素原子数量:

  • 确定原子立构中心数量:

  • 不确定原子立构中心数量:

  • 确定化学键立构中心数量:

  • 不确定化学键立构中心数量:

  • 共价键单元数量:

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