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格列本脲

英文名称:Glibenclamide

分子式

C23H28ClN3O5S

分子量

494

CAS号

10238-21-8

EINECE编号

233-570-6

MDL编号

MFCD00056625

化学品概述

白色结晶性粉末。熔点168-173℃。不溶于水,微溶于乙醇、丙酮、氯仿。热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物, 氯化物烟雾

基本信息

  • 中文名称:

    格列本脲

  • 中文别名:

    N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺;格列本脲;5-氯-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺;优降糖;格列苯脲;格列呠咪;格列赫素;优降糖,99%

  • 英文名称:

    Glibenclamide

  • 英文别名:

    LABOTEST-BB LT00244861;GLYBENCLAMIDE;GLYBENZCYCLAMIDE;GLYBURIDE;GIBENCLAMIDE;GLIBENCLAMIDE;5-CHLORO-N-[4-(CYCLOHEXYLUREIDOSULFONYL)PHENETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE;5-CHLORO-N-[2-[4-[[[(CYCLOHEXYLAMINO)CARBONYL]AMINO]-SULFONYL]PHENYL]ETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE

  • 分子式:

    C23H28ClN3O5S

  • 分子量:

    494

  • CAS:

    10238-21-8

  • EINECS编号:

    233-570-6

  • MDL编号:

    MFCD00056625

  • 精确质量:

  • InChI:

  • InChI Key:

    ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N

  • MOL文件:

    10238-21-8.mol

  • PSA:

  • LogP:

  • FEMA编码:

  • COE编码:

理化性质

  • 外观性质:

  • 熔点:

    173-175°C

  • 沸点:

  • 密度:

  • 折射率:

  • 比旋光度:

  • 闪点:

  • 溶解性:

  • 酸度系数(pKa):

    Soluble in ethanol (5 mg/mL), DMSO (25 mg/mL), chloroform (1:36), methanol (1:250), and DMF. Insoluble in water.

  • 相对极性:

  • PH值:

  • 爆炸极限值(explosive limit):

  • 敏感性:

  • 储存条件:

    2-8°C

  • 检测方法:

  • 蒸气压:

  • Merck:

    14,4478

  • BRN:

  • NIST化学物质信息:

    http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=10238-21-8&Units=SI

  • EPA化学物质信息:

安全信息

  • 危化品标志:

    Xn

  • 危化代码:

    20/21/22

  • 安全代码:

    22-36/37/39-36-24/25

  • 海关编码/HS编码:

    29350090

  • 危化品运输编码:

  • WGK Germany:

  • RTECS:

    YS4725200

  • TSCA:

  • 危化等级:

  • 包装类别:

  • 毒理资料:

    中毒

  • 灭火剂:

    水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

应用领域

降血糖药,作用比甲苯磺丁脲强。降血糖药,用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗

制备方法/合成路线

参考资料

  • Second generation sulfonylurea with hypoglycemic activity. Prepn: Aumuller et al., Arzneim.-Forsch. 16, 1640 (1966); NL 6603398 (1966 to Boehringer, Mann.), C.A. 66, 65289h (1967); NL 6610580; H. Weber et al., US 3454635 (1967, 1969 both to Hoechst). Pharmacology: Loubatières, Mariani, C.R. Seances Acad. Sci. Ser. D 265, 643 (1967). Toxicity: Mizukami et al., Arzneim.-Forsch. 19, 1413 (1969). Series of articles on synthesis, pharmacology, toxicology and clinical studies: ibid. 1323-1494. Effect on release of insulin, glucagon and somatostatin: S. Efendic et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76, 5901 (1979). Symposium on pharmacology, mechanism of action and clinical trials: Ann. Clin. Res. 15, Suppl. 37, 1-35 (1983). Comprehensive description: P. G. Takla, Anal. Profiles Drug Subs. 10, 337-355 (1981). Review of pharmacology and clinical efficacy: J. M. Feldman, Pharmacotherapy 5, 43-62 (1985).

  • MSDS

图谱

计算化学数据

  • 疏水参数计算参考值(XlogP):

  • 氢键供体数量 :

  • 氢键受体数量:

  • 可旋转化学键数量:

  • 拓扑分子机型表面积(TPSA) :

  • 重原子数量:

  • 形式电荷:

  • 复杂度:

  • 同位素原子数量:

  • 确定原子立构中心数量:

  • 不确定原子立构中心数量:

  • 确定化学键立构中心数量:

  • 不确定化学键立构中心数量:

  • 共价键单元数量:

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