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品牌 |
上海捷瑞 |
基础属性 |
生产企业 |
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cas号 |
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规格 |
250次 |
储存条件 |
室温 |
纯度 |
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密度 |
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保存温度: 蛋白标准(BSA):-20℃ Bradford染色液:4℃
注意事项1.Bradford 染色液含有刺激性和腐蚀性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛 时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。2.Bradford染色液中考马斯亮蓝易聚集成团,每次使用前请颠倒6~8次并且竖直抓住瓶口做水平圈动作,旋转瓶中液体, 帮助充分混匀,但不可以上下振荡混匀。3.低温会降低Bradford染色液的敏感度,因此每次使用前应该使Bradford 染色液回复到室温,可以倒出每次需要的 Bradford 染色液,将原瓶放回冰箱,仅仅将需要的Bradford 染色液复温,可以减少复温时间。4.蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样 枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。5.最佳检测波长为595nm,也可以在570~610nm之间波长测定,但会降低一些灵敏度。如果没有酶标仪,也可以使用普 通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整Bradford染色液和样品的体积。使用 分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。6不像其它一些蛋白浓度测定方法(包括Lowry法),Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样 品中巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.125%,Triton X-100 低于0.125%,Tween 20 低于0.06%,可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法 来消除干扰物质的影响。
产品说明本试剂盒是在当前常用的蛋白浓度检测方法Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成,考马斯亮蓝在一定蛋白质浓度范围内,蛋白质和染料结合符合比尔定律,因此可以通过测定染料在595nm处光吸收的增加量得到与其结合的蛋白质量。该法简单、迅速、干扰物质少、灵敏度高。检测浓度下限达25μg/mL,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1~20μl,10~20个样品只需不足10分钟即可完成。
质量控制本产品生产过程中经严格质量控制,每批产品基本成份经严格测试,成品经抽样检测,所有指标均满足产品质量体系要求。
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