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| 品牌 | MedChemExpress(MCE) | |
| 基础属性 | 生产企业 | |
| cas号 | ||
| 规格 | 100mg | |
| 储存条件 | -20 | |
| 纯度 | ||
| 密度 |
| 生物活性 |
Meropenem (SM 7338) is a carbapenem antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Meropenem has activity against susceptible and resistant N. gonorrhoeae (MIC value of 0.02-0.06 mg/mL), H. influenzae (MIC value of 0.03-0.12 mg/mL), and H. ducreyi (MIC value of 0.015-0.12 mg/mL)[1][2]. |
|
|---|---|---|
| IC50 & Target |
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体外研究
(In Vitro)
Meropenem is intrinsically stable to dehydropeptidase-1 (DHP-1) degradation and Meropenem acts by inhibiting bacterial cell wall synthesis by binding to and inactivating penicillin-binding proteins (PBPs). Meropenem possesses broad-spectrum in vitro activity, which includes activity against many Gram-positive, Gram-negative and anaerobic bacteria; Meropenem lacks activity against Enterococcus faecium, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Stenotrophomonas maltophilia[2].
MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)
Meropenem (60 mg/kg; intraperitoneal injection; once; SD rats) treatment significantly reduces the incidence of pancreatic infection[3].
MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
| Animal Model: | Male Sprague-Dawley rats (250-350 g) induced acute necrotizing pancreatitis[3] |
| Dosage: | 60 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; once |
| Result: | Significantly reduced the incidence of pancreatic infection. |
Clinical Trial
| NCT Number | Sponsor | Condition | Start Date | Phase |
|---|---|---|---|---|
| NCT05204368 | Evopoint Biosciences Inc. |
Complicated Urinary Tract Infection Including Acute Pyelonephritis |
March 30, 2023 | Phase 3 |
| NCT00462878 | PETHEMA Foundation |
Allogenic Blood Stem Cell Transplantation|Febrile Neutropenia |
November 2002 | |
| NCT05565222 | Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
Sepsis|Septic Shock |
March 11, 2023 | Phase 3 |
分子量
383.46
Formula
C17H25N3O5S
CAS 号
性状
固体
颜色
White to off-white
中文名称
美罗培南；美洛培南
结构分类
初始来源
aerobes and anaerobes
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
| Powder | -20°C | 3 years |
|---|---|---|
| 4°C | 2 years | |
| In solvent | -80°C | 6 months |
| -20°C | 1 month |
溶解性数据
In Vitro:
DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (260.78 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
配制储备液
| 浓度溶剂体积质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.6078 mL | 13.0392 mL | 26.0783 mL |
| 5 mM | 0.5216 mL | 2.6078 mL | 5.2157 mL |
查看完整储备液配制表
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
In Vivo:
请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案 二
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
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