概述

哺乳动物细胞的培养，支原体（Mycoplasma）污染是个世界性的问题。支原体污染几乎可以改变细胞的所有参数，导致实验结果的不准确、甚至完全错误。从2013年开始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及细胞培养都要进行支原体检测。细胞培养液中支原体污染的检测通常使用的是PCR法。但是PCR法有明显的缺点：整个过程大约需要3个小时；由于细胞培养数天后，培养液中经常含有严重抑制PCR扩增的代谢物，所以样品的前处理一般是PCR法不可或缺的环节；PCR法的灵敏度有限，通常需要将培养液离心浓缩或者抽提DNA后再检测；需要用到PCR仪、电泳槽、凝胶成像仪、离心机等仪器。本试剂盒采用独特的恒温基因扩增技术，彻底解决了上述PCR法的缺点：1 整个检测过程只需1小时，大大缩短了检测时间；2 细胞培养液中的PCR抑制剂，不会抑制该产品的恒温基因扩增，所以任何情况下都无需样品的前处理；3 恒温基因扩增的灵敏度是PCR法的10-1000倍，检测只需使用1 μL的细胞培养液，无需样品的离心浓缩或者进行支原体DNA的抽提；4恒温基因扩增的产物无需电泳，可以通过指示剂的颜色变化直接肉眼判断反应结果；5 整个检测过程只需一个水浴锅。