重度免疫缺陷鼠

NCG (NOD/ShiltJGpt-Prkdc^em26Cd52Il2rg^em26Cd22/Gpt)是使用基因编辑技术敲除了NOD/ShiltJGpt小鼠的Prkdc (Protein kinase, DNA activated, catalytic polypeptide)及Il2rg（Common gamma chain receptor）基因而获得的重度免疫缺陷品系。NOD/ShiltJGpt遗传背景使该品系具有天然免疫缺陷，如补体系统、巨噬细胞缺陷，同时，该背景SIRPa与人类CD47具有高亲和力，使NOD/ShiltJGpt比其它品系更适合人源移植物（如：肿瘤和人源细胞）的定植。 Prkdc基因功能缺失导致V(D)J重组不能正常发生，造成T细胞和B细胞不能发育成熟。IL2RG是多种白细胞介素细胞因子受体的共同亚基，IL2RG失活则导致6种不同细胞因子信号通路缺失，造成NK细胞缺陷。因此，NCG是迄今为止免疫系统缺陷最为彻底的小鼠模型之一，非常适合人源肿瘤细胞移植（CDX）、人源肿瘤组织移植（PDX）、人外周血单个核细胞（PBMC）及人源造血干细胞（CD34⁺ HSC）移植进行免疫重建。NCG生存周期长（>89周），利于长期移植及药效学评价。

应用领域

1、人源免疫重建小鼠模型，如BLT人源化小鼠、PBMC人源化小鼠及CD34+人源化小鼠;

2、人源肿瘤细胞、肿瘤组织移植（CDX，PDX）;

3、药效评价（小分子、大分子、联合用药）;

4、人类癌症模型;

5、干细胞研究。